地中海贫血，也称为地中海贫血，是一种遗传性疾病。由于遗传缺陷和遗传变化，珠蛋白肽链合成受损，患者出现溶血性贫血。在血常规方面，地中海贫血表现为小细胞低色素性贫血。

地中海贫血是一种遗传性溶血病，主要表现为珠蛋白肽链合成障碍。地中海贫血患者的血常规异常可能与以下因素有关：1、红细胞：地中海贫血患者可能会发生溶血，这会减少红细胞的数量。中度或重度地中海贫血患者的红细胞数量可能减少。平均红细胞体积和网织红细胞比例增加。基因携带者和轻度地中海贫血患者的红细胞数量可能正常；2、血红蛋白：患者的血红蛋白浓度、平均血红蛋白体积等指标可能会降低。轻度地中海贫血患者的值可能没有显著降低或没有降低，而中度或重度患者的共同值可能显著降低。地中海贫血患者的平均血红蛋白也可能下降；3、其他：地中海贫血患者存在珠蛋白肽链合成障碍，可能导致血常规检测结果中血小板或白细胞数量异常，并可能影响红细胞的大小和形状。如血涂片检查显示靶红细胞数量增多，红细胞大小不均，异形嗜碱性点彩红细胞明显，红细胞呈典型的小细胞低色素沉着。地中海贫血的诊断不能仅仅依靠血常规检查的结果。如出现皮肤苍白、疲劳、黄疸、眼距异常等情况，建议及时就医，并进行血红蛋白电泳、基因诊断等检查。如果地中海基因正常，可以排除该疾病；如果基因检测异常，考虑本病，进一步观察血红蛋白计数，如轻度β-地中海贫血血红蛋白一般在80g/l以上，重度β-地中海贫血血红蛋白一般在50g/l以下。应根据检测结果和临床实践进行诊断，然后进行相应的治疗。

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