原发性血小板增多症不是一种遗传性疾病，因此遗传概率尚不清楚，但研究表明，大多数ET患者存在基因突变。

ET克隆性多能干细胞病是骨髓增生性肿瘤之一，属于造血系统疾病。其表现为血小板增多症，有血栓形成的风险，进展为骨髓纤维化并转化为急性髓系白血病。研究表明ET可能与JAK2、calr和MPL基因突变有关，但没有证据表明是遗传性的。ET的治疗目标是预防和治疗血栓性并发症，常用药物有羟基脲片、阿司匹林肠溶胶囊和重组人干扰素α-2B注射液等。如果发现血小板异常，应及时完成相关检查以确定原因，并尽快进行治疗，以避免血栓性疾病。

建议患者可以吃富含优质蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋、瘦肉等。多吃蔬菜和水果，少吃辛辣或油腻的食物。

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