最新消息：7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3岁~17岁人群中紧急使用。而科兴研制的新冠病毒灭活疫苗紧急使用的年龄范围，也已在6月上旬扩大。

　　研究结果显示，在3岁~17岁的健康儿童和青少年人群中，采用“0天、28天”免疫程序接种2剂科兴研制的新冠病毒新冠灭活疫苗后，表现出良好的安全性和耐受性，可诱导机体产生较强的体液免疫反应。低剂量组和中剂量组的中和抗体阳转率超过了96%。不同剂量组的不良反应发⽣率相似，表明没有剂量相关安全问题。

　　而国药集团中国生物新冠疫苗3岁~17岁年龄组也已经在河南完成I/II期临床试验。结果显示，3岁~17岁人群接种后，中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比没有显著性差异;接种后安全性良好，不良反应主要是发热和接种部位疼痛，严重程度以1级(最轻微)为主，未见严重不良反应;而且不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。

　　“上述研究表明，3岁以上的人群接种新冠病毒疫苗，无论在安全性、有效性都是经过严格的科学实验验证的，家长们无须对此担忧，建议根据有关部门安排，积极接种。”

　　未成年人群接种注意事项：与成人相比无特别

　　在3岁-17岁人群中实行分阶段接种，首先组织12岁-17岁阶段的中学生接种，有利于更加有序地安排接种工作，也便于循序渐进地了解未成年人在接种新冠疫苗过程中的心理过程、不良反应类型及处置方法，及时总结工作经验，这样在组织更低龄人群接种时能够更加顺利。