一针剂新冠疫苗称为腺病毒载体疫苗。

　　目前国内获批的仅有康希诺一家。

　　康希诺生物股份公司生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发。2月25日，国家药品监督管理局附条件批准注册申请。

　　和灭活疫苗在技术路线、接种针剂、接种人群上有不同。

　　✎ 技术路线不同

　　腺病毒载体疫苗

　　原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组，复制到缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

　　简单来说，就是通过技术手段将新冠病毒S蛋白基因“替换”腺病毒特定基因片段，在进入人体后可产生S蛋白，S蛋白“诱惑”免疫系统反应。

　　新冠病毒灭活疫苗

　　原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

　　简单来说，就是通过化学手段，把病毒致病能力“杀死”，这样让病毒无法在人体内繁殖，但仍然保留它们“特定特征”，人体免疫系统可以“认得”它们，一旦有新的活病毒进入人体，就能派出抗体“追杀”病毒。

　　✎ 接种剂次不同

　　腺病毒疫苗只需接种1剂；

　　灭活疫苗要接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

　　✎ 接种人群不同

　　腺病毒载体疫苗目前的接种对象仅限18周岁及以上人群。

　　灭活疫苗目前北京科兴中维和中国生物北京所的适用于12周岁及以上人群。