腺病毒载体疫苗日前已开始在广州使用，它与广州此前使用的灭活疫苗有何异同?

　　一、技术路线不同

　　腺病毒载体疫苗的原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

　　简单点说就是通过技术手段将新冠病毒S蛋白基因“替换”腺病毒特定基因片段，在进入人体后可产生S蛋白，S蛋白“诱惑”免疫系统反应。

　　新冠病毒灭活疫苗的原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。简单点说就是通过化学手段，把病毒致病能力“杀死”，这样让病毒无法在人体内繁殖，但仍然保留它们“特定特征”，人体免疫系统可以“认得”它们，一旦有新的活病毒进入人体，就能派出抗体“追杀”病毒。

　　二、生产产商、接种程序不同

　　三、两种疫苗接种效果比较

　　●安全性

　　两种新冠病毒疫苗均获得国家药监部门批准附条件上市使用，安全性、有效性都是有一定临床试验数据支撑，均可放心选择接种。

　　●疫苗有效性数据

　　目前腺病毒载体疫苗和新冠病毒灭活疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。

　　●疫苗安全性监测数据

　　中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。

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